Anuncios Patrocinados

Uso de la inseminación artificial porcina: lo que aún no sabiamos

La inseminación artificial que hoy en día es una técnica ampliamente difundida en el mundo, tiene su comienzo a partir del año 1779 cuando Lauro Spallanzani depositó semen por técnicas mecánicas en la vagina de una perra en celo, luego de haber obtenido el esperma por excitación mecánica del pene del macho.

Un siglo después, Sir Everett Millaris y Albrecht reproducen con éxito la labor de Spallanzani. En 1890 Repiquet utiliza la inseminación artificial en yeguas; cerca de ese año, Hoffman en Alemania dejaría ya una descripción minuciosa del método y del instrumental usado. Pero no es hasta 1912 en que Elie Ivanov practica la inseminación artificial en 39 yeguas, obteniendo 31 concepciones, con lo que se difunde aún más la práctica de la inseminación artificial y además ese apasionamiento por el método lo lleva a aplicarlo en ganado vacuno, perfeccionando a su vez la vagina artificial.

La inseminación artificial consiste en la deposición de semen, por medio de instrumentos adecuados y en el momento oportuno, en el lugar más óptimo del aparato genital femenino. El semen utilizado, es diluido antes de ser depositado en la hembra, con el fin de poderlo extender para su utilización en un mayor número de reproductoras.

Ventajas de la inseminación artificial.

  1. Mejor control sanitario, en especial de enfermedades de la reproducción.
  2. Mayor uso de los machos.
  3. Mayor uso de los machos mejorados.
  4. Mejoramiento zootécnico más rápido.
  5. Uso de reproductores imposibilitados para la monta natural.
  6. Disminuye los costos de producción.
  7. Fácil y rentable propagación de nuevo material genético.
  8. Refrescamiento rápido de genes en las granjas.

Limitaciones de la inseminación artificial.


Te invitamos también a conocer estas publicaciones


Las dificultades que generalmente se presentan son:

  1. La dilución.
  2. La conservación.
  3. La inseminación propiamente dicha.

El semen utilizado para la inseminación artificial en cerdos debe ser fresco y no debe tener más de 72 horas de haber sido recolectado ya que su fertilidad disminuye, y además debe ser cuidadosamente diluido, también debe determinarse el celo de la cerda; ya que la inseminación debe hacerse de 24-36 horas después del inicio del estro.

La actividad sexual del macho y la hembra está influenciada por el medio ambiente, tipo de explotación, nutrición, raza, temperamento, efecto endocrino, sentidos del olfato, oído, vista y tacto; los que al unirse estimulan la excitación. (El verraco puede acostumbrarse a usar un maniquí con relativa facilidad).

Colección del semen

Examen físico:

Los verracos saludables deben estar libres de enfermedades

Examen genital:

  • Palpación de los testículos: tamaño, tonificación, consistencia, simetría y cambios patológicos.
  • Los testículos no deben tener ningún tipo de nódulo, abultamientos suaves o incidencia de inflamación.
  • El Verraco debe ser capaz de reproducirse y tener buen libido a los 8 meses de edad.
  • Se deben examinar el pene y el prepucio buscando anomalías y que se lleve a cabo una extensión del pene apropiada.
  • Cualquier anomalía debe ser observada cuando el verraco monta una cerda en celo o un maniquí. Buscar comportamientos agresivos o no-agresivos, erección incompleta y fallos a la hora de la monta. Estos factores se pueden ver influenciados por factores: psicológicos, genéticos y físicos.

Métodos de colección de semen:

  • Vagina artificial: consta de un tubo rígido de goma.
  • La técnica de recolección de semen manual es el método más común:
  1. No se necesita equipo especial
  2. Sirve para observar el pene y las partes del eyaculado durante la recolección.
  3. Hay estimulación del glande del pene durante la recolección
  4. Verraco debe estar entrenado a usar un maniquí.

La eyaculación

La eyaculación en el cerdo es diferente a otros animales, ya que se efectúa por ondas sucesivas que provocan una sensación especial en el macho y se puede diferenciar en tres fases:

  1. La inicial o antiespermática: dura aproximadamente 5 minutos y es una secreción de las Glándulas de Cooper y Litter que forman aproximadamente el 5-20% de la eyaculación. Esta secreción no es necesaria para la fertilización del semen.
  2. Secreción rica en espermatozoides: se presenta como un líquido lechoso que dura de 2 a 5 minutos.
  3. Pobre en espermatoziodes: secreción de las vesículas seminales, la próstata.
  4. Cuarta o posespermática: consta de un gran volumen de sustancia gelatinosa secretada por las glándulas bulbouretrales actúa como tapón que impide el regreso de la esperma y le proporciona vitalidad.

El tiempo total de eyaculación es de 5 a 15 minutos, y éste no tiene relación con el volumen del eyaculado, oscilando entre 100 a 600 cc, y con una concentración de 300.000.000 a 1.000.000.000 espermatozoides por mililitro, bajando cuando el animal se usa mucho y no se descansa bien o cuando dura demasiado en descanso (150.000.000 a 500.000.000 espermatozoides/ml).

Los espermatozoides son viables por 24 horas en el aparato reproductor de la hembra.

La fisiología del cerdo

Ciclo sexual de la cerda

La cerda es un animal poliéstrico que presenta su ciclo sexual cada 21 días, con un rango considerado como normal de 18-24 días. En los países tropicales su eficiencia reproductiva es pareja durante todo el año.

Estro 

Después del proestro, en los siguientes dos a tres días que es la duración del estro pasan los folículos terciarios a folículos de Graaf, los cuales, después de la mitad del estro ovularán. Hormonalmente, en esta etapa se observa una caída de los estrógenos, la progesterona empieza lentamente a subir y la hormona luteinizante (LH) presenta su pico.

En esta fase, se ha observado que los animales jóvenes tienen una duración del estro menor que las cerdas adultas. De igual forma, las cerdas que tienen contacto con el verraco presentan un reflejo de Lordosis mayor que las cerdas que no lo tienen. El reflejo de Lordosis es la inmovilidad de la cerda al macho cuando la cerda esta en celo.

La recolección del semen.

El semen puede ser recolectado de un verraco mientras monta una cerda en celo o un maniquí. Los verracos pueden ser enseñados fácilmente a montar un maniquí, que es el método preferido de recolección de semen. La extracción se realiza por medio de masturbación ejerciendo presión en el pene del verraco firmemente con la mano en un guante, caliente y limpio; proporcionando así el estímulo para la eyaculación que toma de 4 a 6 minutos.

Control de laboratorio

Examen visual:

  • El volumen total del eyaculado es de 100-600 ml, conteniendo 30.000.000.000 a 100.000.000.000 de espermatozoides.
  • Es necesario registrar siempre el desempeño y cantidad de semen colectada porque cambios bruscos pueden ser indicativos de problemas.
  • La fracción espermática es de color blanco lechoso.
  • Revisar que el eyaculado este libre de sangre, pus, suciedad, pelos o cualquier otro contaminante.
  • Eyaculados contaminados deben ser desechados.
  • El semen debe ser manejado con cuidado para evitar cambios de temperatura repetidos y contaminaciones bacterianas.

Examen al microscopio:

Motilidad

  • Observar al microscopio antes que pasen 15 min. Después de colectado el semen, es necesario usar porta-objetos calientes (37°C) para determinar la motilidad.
  • Evaluar la motilidad general y los patrones de movimiento de los espermatozoides sin diluir.
  • Observar la motilidad individual, asegurarse que se muevan progresivamente de un punto a otro en una línea mas o menos recta.

Morfología:

  • Se pueden utilizar las tinciones de eosina/negrosina para la determinación de vivos y muertos.
  • Determinar el porcentaje de espermatozoides anormales.
  • Determinar los defectos de cabeza, cuerpo y cola ( en un semen normal pueden haber de 0 a 20% del total.)

Concentración:

  • Observar y calcular por medio del microscopio.
  • Determinar la máxima cantidad de espermatozoides que contiene el eyaculado.
  • El conteo individual puede darse por medio de:
  1. Fotómetro.
  2. Hemocitometro. El uso de este método requiere mucho tiempo y habilidad.
  3. Espermiodensímetro de Karras.

Dilución del semen

La función del diluyente es prolongar la viabilidad del semen ya que protege contra shocks de temperatura, actúa como buffer de acidez, provee una apropiada presión osmótica y balance de electrolitos, inhibe el crecimiento bacteriano y suple a los espermatozoides de nutrientes.

Además extiende el uso del eyaculado, así mas cerdas pueden ser inseminadas.

El proceso de dilución debe darse a temperaturas iguales de 32 – 36°C, para evitar shocks de temperatura con equipo limpio.

Se debe determinar la cantidad de dosis que se requieren. Generalmente un eyaculado contiene suficientes espermatozoides para inseminar 10 –15 cerdas.

Ejemplo:

  • Concentración de la dosis: 2.5 – 4 x 109 de espermatozoides / cerda
  • Motilidad: 90%
  • Concentración del eyaculado: 350 millones/ml
  • Volumen del eyaculado: 200 ml
    200 ml x 350 millones/ml x 90% motilidad = 12.6 cerdas
    5 billones de espermatozoides / cerda
    12 cerdas x 100 ml/ cerda = 1200 ml volumen total
    1200 ml – 200 ml = 1000 ml de diluyente.
  • La dilución mínima del semen debe ser 1:4 con el diluyente
  • Se recomienda usar para la inseminación, dosis diluidas de 100 ml de volumen total para maximizar la tasa de concepción
  • La temperatura del semen y del diluyente debe ser igual (32°C).
  • El diluyente generalmente es un polvo seco que se mezcla con agua destilada.
  • El diluyente se agrega al eyaculado.

El almacenamiento del semen diluido puede efectuarse a 16 °C durante 3 días en diluentes especiales con antibióticos. Períodos de almacenamiento más prolongados (4 días), proporcionan una tasa de concepción más baja y tamaño reducido de camadas. Por lo menos 3-4 billones de espermatozoides en 80 a 100 ml de volumen son esenciales para una fertilidad óptima.

Las propiedades físicas y químicas del diluyente, el grado de dilución y otros factores como luz y temperatura tienen importancia en el manejo del semen para inseminación artificial. En general, los espermatozoides se encuentran más activos y sobreviven por un período mayor si el pH es de aproximadamente 7.0. Variantes hacia arriba o hacia abajo del óptimo provocan reducción en la motilidad. Los espermatozoides, conservan su motilidad durante un período más largo en medios que tengan aproximadamente una tonicidad igual al semen o la sangre. La dilución moderada del semen, particularmente en un medio amortiguado que contenga azúcar como la fructuosa no es perjudicial para la motilidad. Sin embargo, una dilución excesiva incluso en un medio óptimo disminuye la motilidad.

Tanto el cociente del metabolismo como la motilidad de los espermatozoides varían con la temperatura. Un aumento de 10 °C por arriba de la temperatura ambiente hará que el índice metabólico suba a más del doble, con un descenso correspondiente en la duración de la vida.

Las investigaciones realizadas, hasta el momento actual indican que el volumen del semen tiene más importancia en el ganado porcino que en el vacuno.

Se plantea que la cantidad mínima de semen diluido a usar debe ser 50 cc pero mejores resultados se obtienen con 100-150 cc.

Protocolo para la extracción y procesamiento del semen porcino.

  1. Se debe tener el diluente listo a 32-36 °C antes de la recolección.
  2. Los termos, pipetas, cubres y porta objetos deben estar a 37 °C.
  3. Se debe alistar los termos de la siguiente forma:
    a. El termo debe estar esterilizado y seco.
    b. De no estar seco se debe enjuagar con diluente.
    c. Se debe poner en la boca una gaza doble sino se utiliza la U.S. bag (nueva tecnología).
    d. Se debe cubrir la boca del termo una vez que esté listo para evitar contaminación.
  4. Se pone al verraco en la sala de recolecta con el maniquí los cuales tienen que estar limpios en donde el verraco debe estimularse.
  5. El operador se pone un guante de látex (sin talco) y un guante de plástico sobre éste.
  6. Al saltar el verraco al maniquí, el operador exprime el prepucio evacuando todo el contenido de la bolsa prepucial, el verraco debe tener los pelos prepuciales recortados para evitar traumatismos en el pene.
  7. El operador se quita el guante y procede a tomar el pene del animal en forma firme y dejando el orificio uretral libre.
  8. Bota la primera porción.
  9. Recoge la segunda porción (fase rica) y líquido prostático si el semen se usara solo en los próximos dos días.
  10. Si se pretende utilizar semen por más largo tiempo se debe recoger solo la fase rica.
  11. El verraco debe evacuar sus cuatro fases completas.
  12. Una vez recogido el semen se lleva al laboratorio lo más rápido posible.
  13. En el laboratorio se lleva a cabo el siguiente procedimiento:
    a. Se le quita al termo la gaza o se le arranca el filtro a la U.S. bag.
    b. Se coge con una pipeta de Pasteur una muestra de semen nativo y se observa al microscopio todo a 37°C para juzgar su motilidad, esta debe ser superior al 85%.
    c. Se toma otra muestra para determinar cantidad de espermatozoides presentes en el eyaculado.
    d. Se pesa todo el eyaculado preferiblemente o se mide en cc.
    e. Se diluye el eyaculado 1:1 con el diluente el cual debe tener una temperatura de entre 32-34°C.
    f. Se procede a hacer los cálculos para determinar las porciones que se van a realizar utilizando el espectrofotómetro o bien la cámara de Neubayer, o bien el espermiodensímetro de Karras. * Ver instrucciones para su uso
    g. La dosis a utilizar serán de 3 – 4 x 109 espermatozoides por dosis.
    h. Se termina de ajustar la cantidad de diluente necesaria para esta dilución.
    i. El diluente no debe golpear el semen debe bajar por las paredes del beaker o bolsa.
    j. Se procede a la evaporación de las dosis con un volumen de entre 80 a 100 ml por dosis.
    k. Se evalúa al microscopio de nuevo la motilidad de la muestra con todo el material a utilizarse en el microscopio a 37°C.
    l. Se aclimatan las dosis a una temperatura de 20°C por 2 horas. A esta temperatura debe estar el laboratorio.
    m. Luego de estas 2 horas se almacenan las dosis a una temperatura de 16°C.
    n. Dos veces al día se deben resuspender las dosis con movimientos suaves.
    o. Nunca debe salir del laboratorio de I.A. una dosis de semen sin verla al microscopio para juzgar su motilidad.
  14. La inseminación artificial en la cerda debe efectuarse de la siguiente forma:
    a. Las cerdas primerizas presentan un proestro más largo y un celo más corto por lo tanto deben inseminarse al momento que presentan el reflejo de lordosis y 12 horas después.
    b. Las cerdas multíparas deben inseminarse o montarse naturalmente 24 horas después que presenta el reflejo de Lordosis al verraco y repetir la I.A. o monta 12 horas después.
    c. Las detecciones de celo deben hacerse dos veces al día con la ayuda del verraco.
    d. Una buena inseminación debe durar por lo menos 5 minutos.
    e. Se debe limpiar la vulva con una toalla seca.
    f. Se introduce el catéter o pipeta en forma higiénica, se puede lubricar.
    g. Se ajusta la dosis a la pipeta y en forma suave se hace una ligera presión al envase plástico de la dosis introduciendo de esta manera el semen al útero.
    h. Si hay reflujo de semen se debe estimula el clítoris y hacer la inseminación más lentamente.
    i. Luego de introducir todo el semen en el útero se saca la pipeta lentamente rotándola a la derecha.
    j. Seguidamente se hace un ligero masaje con la rodilla sobre los flancos de la cerda.

Instrucciones para el uso del Espermiodensimetro de Karras.

El espermiodensímetro se usa para determinar la densidad del eyaculado de verracos y toros.

La medida es basada en la turbiedad de la suspensión espermática, que se mide en la escala del espermiodensímetro a diferentes concentraciones.

  1. Producción de la suspensión:
    Colocar 9.0 ml de una solución de NaCl al 0.85% dentro del densímetro. Agregar 1ml de semen a la solución de NaCl.Cerrar el instrumento con el dedo pulgar y mover cuidadosamente 2 o 3 veces para suspender parejamente los espermatozoides en la solución de NaCl.Si el eyaculado es muy denso y la escala no se puede leer es necesario diluir el eyaculado 1:1 con diluyente y empezar la lectura de nuevo.Es necesario registrar el factor de dilución, (Ej.: 0.2/10; 0.3/10) porque se necesita para poder interpretar la tabla de densidades.
  2. Leyendo el espermiodensímetro:
    Coloque una tira de papel blanco detrás de la escala para facilitar la lectura, sostenga el espermiodensímetro con sus dedos pulgar e índice, para que la escala quede en la parte de adentro de su mano, es recomendable hacer la lectura con buena luz.Para hacer la lectura mantenga el densímetro a distancia de un brazo y a nivel de los ojos.Primero determine las marcas enteras (60, 70, 80, etc.) que todavía se reconocen como un número, si la lectura se hace correctamente la marca anterior debe verse borrosa y las marcas mas bajas deben leerse claramente.Determine si la marca anterior del numero medio (65, 75, 85, etc.) es legible, si se lee esa marca va a representar la lectura, si no se lee la marca correcta seria la del número entero.
  3. Leyendo la densidad del eyaculado de la tabla de interpretación:
    Basado en la información obtenida del densímetro, la densidad del eyaculado va a ser determinada por la tabla de densidades. La densidad debe recalcularse cuando se usa semen diluido. La densidad del eyaculado corresponde al número que se encuentra en la columna del factor de dilución aplicado, leído en el densímetro.El número indica la densidad espermática del eyaculado examinado en millones de espermatozoides/ml.El densímetro debe ser limpiado y secado después de cada medición.

Semen congelado.

Con la introducción de la técnica del semen congelado, se abre otra gran oportunidad para el avance genético.

Se debe tener en cuenta que la técnica con semen congelado no es tan efectiva como el semen fresco, y se debe utilizar con una mayor precisión en el momento de la inseminación para obtener los mejores resultados.

En las últimas investigaciones se muestra que la inseminación entre más cerca al momento de la ovulación se efectúe, se obtienen mejores resultados en la tasa de fertilización y mayor número de lechones al nacimiento.

También se muestra que la aplicación de infusiones intrauterinas con plasma seminal adelantan el momento de la ovulación, provocando este fenómeno un aumento en la tasa de fertilización.

La técnica de descongelado varía dependiendo del tipo de presentación de las pajillas (macrotubos de 5 ml o pajuelas de 0.5cc).

¿En que momento inseminar?

  1. Cerda inmóvil al verraco (reflejo de lordosis) por la mañana, primera inseminación al final de la tarde.
  2. Cerda inmóvil al verraco por la noche, primera inseminación el día siguiente por la mañana.
  3. Practicar sistemáticamente una doble inseminación con 12 ó 24 horas de intervalo es una medida de seguridad para encajar mejor el momento de máxima fertilidad, y así mejorar la tasa de fecundidad y prolificidad.
  4. Si la detección de los celos no se hace con un verraco o recela (vasectomizado) sino que es por presión con la mano en la región sobre los riñones o montando la cerda, se debe considerar que la inmovilidad se obtiene más tarde que con el verraco (10-12 horas.) El 20% de las cerdas en calor no se inmovilizan.
  5. Cuando al sentarse el operador sobre su lomo, en ausencia del verraco la cerda queda inmóvil, es necesario inseminar inmediatamente.

Fuente: Ing. Manuel Padilla Pérez MSc – Manual de Porcicultura & Razas Porcinas.


Síguenos en Facebook y Twitter para estar informado de la última hora en #PORCICULTURA:

No olvides comentar, así sabemos tu opinión al respecto

Comentarios. Sumate a #RedesPorcinas con tus comentarios.


Puedes enviar un comentario privado sobre el artículo que acabas de ver (con gusto será leído!)

Nombre (requerido)

Email (requerido)

País (requerido)

Opinión Personal

Comentarios (opcional)

Código de Seguridad

Recibe la Actualidad y lo más relevante del Sector Porcino en tu Mail

*Datos solicitados (y reservados) solo para los fines indicados de entregar boletines informativos de su interés a la casilla de mail.

Pin It on Pinterest

Comparte Esto

Las cookies nos permiten ofrecer nuestros servicios. Al utilizar nuestros servicios aceptar el uso que hacemos de las cookies (considere que si continua en está página, acepta el uso que le damos a las "Cookies"). Más Información

Sobre las Cookies

Es una pequeña información enviada por un sitio web y almacenada en el navegador del usuario, de manera que el sitio web puede consultar la actividad previa del usuario. Sus principales funciones son: 1)- Llevar el control de usuarios: cuando un usuario introduce su nombre de usuario y contraseña, se almacena una galleta para que no tenga que estar introduciéndolas para cada página del servidor. Sin embargo, una galleta no identifica a una persona, sino a una combinación de computadora de la clase de computacion-navegador-usuario. 2)-Conseguir información sobre los hábitos de navegación del usuario. intentos de spyware (programas espía), por parte de agencias de publicidad y otros. Esto puede causar problemas de privacidad y es una de las razones por la que las cookies tienen sus detractores.

Razas Porcinas no se responsabiliza del contenido y veracidad de las políticas de privacidad de cookies de terceros, ni garantiza el correcto funcionamiento del portal en caso de desactivación global de las cookies.

Cerrar Esta Aviso